蘇凈超凈工作臺(tái)在工廠化育苗實(shí)驗(yàn)中的廣泛應(yīng)用

      植物組織具有無(wú)限增殖和產(chǎn)生不定芽、不定根的能力。在培養(yǎng)條件適宜時(shí)，用一個(gè)芽可以培養(yǎng)出許多植株來(lái)。其在保持優(yōu)良砧木及品種種性、進(jìn)行工廠化育苗方面具有很好的意義。

其方法步驟如下：

    第一、外植體接種與材料消毒Followed body inoculation and material disinfection

    取田間當(dāng)年生新梢或一年生枝蔓，去葉，用肥皂水將表面刷洗，并用自來(lái)水沖洗干凈，剪成一芽一段，放入干凈燒杯，拿進(jìn)超凈工作臺(tái)；先用70%酒精過(guò)一下，無(wú)菌水（用高壓鍋，在120℃下，滅菌30分鐘的水）沖洗3遍；再用0.1%升汞液消毒5～10分鐘，無(wú)菌水沖洗3遍；然后用酒精燈火焰消毒過(guò)的工具（鑷子、剪刀、撥針、解剖刀等）剝?nèi)[片、葉柄，取出帶數(shù)個(gè)葉原基的幼芽接入培養(yǎng)基，半包埋。

 

    培養(yǎng)基配好后裝入廣口的罐頭瓶、三角瓶或試管，裝入量為1～2厘米高。120℃滅菌30分鐘后備用。

    外植體接種后放到培養(yǎng)室的培養(yǎng)架上培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：光照1000勒克斯，8～10個(gè)小時(shí)，暗14～16小時(shí)；溫度25～28℃。培養(yǎng)1～2周，即可看出是否消毒徹底，有無(wú)感染。及時(shí)檢查，將未感染的外植體轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，丟棄已感染的外植體。

    第二、繼代繁殖Successive transfer breeding

    上述接入的外植體培養(yǎng)1～2個(gè)月，即可長(zhǎng)到2～3厘米長(zhǎng)。在超凈工作臺(tái)上，將其剪成約1厘米長(zhǎng)莖段，接種到新的培養(yǎng)基中（培養(yǎng)基的配方同上）。剪莖段時(shí)所用工具和培養(yǎng)皿（或牛皮紙）都要經(jīng)過(guò)消毒，消毒方法分別同上述酒精燈消毒法和高壓消毒法。

    其后，大約每25天左右進(jìn)行一次繼代培養(yǎng)。每次的莖段增殖量約為3～4倍。反復(fù)進(jìn)行，直到所需數(shù)量。

    第三、生根Root

    上述培養(yǎng)的莖段長(zhǎng)到2厘米以上時(shí)，即可用于生根。生根培養(yǎng)基的成分為上述培養(yǎng)基的大量元素減半，除激素和蔗糖外，其他成分不變。

    生根培養(yǎng)基配好后也需高壓滅菌（120℃，30分鐘）后使用。

    生根培養(yǎng)20天左右，莖段上即可長(zhǎng)出根，成為完整苗。生根苗長(zhǎng)到3～5厘米長(zhǎng)時(shí)即可鍛煉、移栽。

    第四、生根苗的鍛煉、移栽Rooting and transplanting seedlings of exercise

    （一）鍛煉

    組培苗在人工培養(yǎng)條件下長(zhǎng)期生長(zhǎng)，對(duì)自然生長(zhǎng)環(huán)境的適應(yīng)性減弱。移栽前需要一個(gè)過(guò)渡階段，即鍛煉。鍛煉方法為：將培養(yǎng)瓶移至自然光照下2～3天，打開(kāi)瓶口2～3天，再移栽。

    （二）移栽

    移栽時(shí)先洗凈根上培養(yǎng)基，避免培養(yǎng)基感染雜菌致苗死亡。移栽方法及灌水、遮陽(yáng)等管理同實(shí)生苗移栽。但注意組培苗比較嬌嫩，需輕盈操作。

    第五、工廠化育苗Factory nursery

將上述培養(yǎng)基制備及蘇凈超凈工作臺(tái)相關(guān)、裝瓶、消毒、無(wú)菌苗增殖、生根、鍛煉、移栽等過(guò)程全部放在實(shí)驗(yàn)室和溫室中進(jìn)行，即為工廠化育苗。目前，這樣的生產(chǎn)線已在意大利和法國(guó)投入使用。但外植體接種尚需人工操作。